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            FDA批准治疗高度耐药性肺结核新药

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            FDA首席副专员艾米·阿伯内西博士说:“招致肺结核的细菌会对于治疗肺结核的抗生素孕育发生抗药性  。招致治疗取舍有限  ,耐多药肺结核病和宽泛耐药肺结核病已经成为公共卫生要挟  。”

            据美国食物和药物治理局(FDA)官网克日音讯  ,该机构答应了一款用于治疗宽度耐药性肺结核的口服药物  ,无望进步对于类似致命性结核病的治疗乐成率并复杂化治疗方案  。

            世界卫生组织(WTO)的数据显示  ,2019年  ,全世界约有49万名耐多药肺结核病病例  。该机构的许多数据显示  ,宽泛耐药肺结核病的治疗乐成率为34%;耐多药肺结核病治疗乐成率为55%  。

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            Pretomanid由全世界结核病药物研制联盟研发  ,是首款由非营利组织开发并注册的抗结核病药物  。

            钻研职员在南非停止的临床实验招募了109名宽泛耐药或者耐多药肺结核病患者  ,在第一批107人用这3种药物停止动期6个月的治疗后  ,又过了6个月停止评估 。成绩显示  ,其中95人(89%)治疗乐成  ,远高于类似肺结核病治疗的历史乐成率  。

            责任编纂: 房琳琳

            FDA称  ,Pretomanid的三联用法能复杂化并延长宽泛耐药肺结核病的治疗历程  。凡是各种结核病均须要多种药物联用  ,对于药物最敏感的结核病也须要4种抗结核药停止动期6个月的治疗;而宽泛耐药结核病则招致须要8种抗生素治疗18个月或者更久  ,每段药物要每日打针  。

            经FDA答应 ,Pretomanid片剂联用贝达喹啉(bedaquiline)和利奈唑胺(linezolid)  ,可用于治疗宽泛耐药、不耐受或者无反馈的耐多药肺结核病的成年患者  。

            科技日报记者   刘霞

               

            文章标题: FDA批准治疗高度耐药性肺结核新药

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